ライフサイエンスのテクノロジーパッチを元にした科学
 
Dr. Steven Haltiwanger、MD CCN
 
[インターネット出版物のさまざまなソースからの統合テキスト]
 
Haltiwanger博士は次のような優れた成果を収めています：
臨床栄養学者の国際協会科学委員会のメンバーである認定臨床栄養士（CNN）は、
Orthomolecular理事会は、ワシントンDCのジョージタウン大学の首都大学統合医学教授であり、17年間、精神科医として認定され、後期Dr. Hans Nieper（ドイツ）と医師として研究されました。

Haltiwanger博士は、細胞再生や成長ホルモン産生における電磁場の利用について幅広く研究し、生物学的エネルギーや電子栄養について幅広く講演しています。
 
前書き
一般大衆や専門家でさえ、根本的に異なる技術や新しい商業製品を誤解したり、無視したり、彼らが従来の確立されたアプローチからあまりにも逸脱しているように見えるとき。

新しい商品にはそれぞれ独自のライフサイクルがあります。
まず、創造主の心の中で生まれる。次に、それは失敗したか成功するかのどちらかで生産され、販売されます。 
市場が根本的に異なる新しい商用製品を受け入れ、受け入れるためには、製品の独自の利点それが市場の他の製品とどのように異なっているかを示します。 
 
このペーパーの目的
このペーパーでは、LIFEWAVEパッチの開発の背景にある理論をレビューし、これらのパッチを使用した場合の影響について説明します。

この論文は、技術がどのように働くか、また、参考文献を含む科学的資料についての一般的な議論を含むセクションに分かれています。LifeWaveのパッチ技術がどのように機能するかの技術的側面を理解したい場合は、このペーパーだけでなく、利用可能なその他の記事や研究を読むことができます
 
ウェブサイト：  www.lifewave.com/ballielまたはnano@balliel.comへのメール 
 
次のセクションでは、概念について説明します。  
•LIFEWAVEパッチの固有の性質 
•この製品を購入して使用する人々の利益は何ですか？ 
•LIFEWAVEパッチのフィールドテスト 
•大学と大学の研究 
•社会における情報の役割 
•細胞エネルギーに関する議論 
•エネルギーと情報の概念 
•アナロジー 
•身体の電気的性質
•LIFEWAVEパッチはスタミナを増やし、パフォーマンスを向上させます 
•LIFEWAVEパッチは、脂肪からのエネルギー生産を増加させる 
•身体の制御コード 
•身体が磁場を持っている証拠 
•生体分子による電磁エネルギーの吸収 
•これらの生体電気信号はどのように体内に伝達されますか？ 
•共鳴エネルギー移動とセルラ無線の概念 
•LIFEWAVEパッチは有機ラジオ局のようなものです
•細胞が代謝変化を伴う外部周波数に応答できるという概念を支持するデータ 
•生物学的アンテナ 
•細胞との共鳴電気周波数相互作用のメカニズム 
•磁気誘導の原理 
•LIFEWAVEパッチが体の熱磁場、変圧器の類推 
 
LIFEWAVEパッチのユニークな性質
LifeWaveのパッチは、現在販売されている他のパッチ技術とは異なります。皮膚に貼ら れた他のパッチは体内に物質を送達しますが、LifeWave LIFEWAVEのパッチは経皮パッチではありません。代わりに、この技術はまったく新しくユニークです。LifeWaveのパッチは身体に物質を入れません。
代わりにパッチ内に含まれている安全な天然の生物学的物質は、すでに自然発生している特定の生物学的反応を増強するために身体の自然磁場を調節する特定の生体信号を作り出すために使用される。  特に、LIFEWAVEパッチは、有効であるがほとんど知られていない物理的原理を利用して、脂肪からのエネルギー生成を改善し、スタミナを増加させるように設計されている。 
生物学における新しい発見は、身体の生物学的分子が電子的にも化学的にも働くことを現在決定している。 
電気または磁場を用いた身体の刺激は、医学分野において広く受け入れられています。ほとんどの人は、異なる周波数の電気または磁気エネルギーを生成し、身体の外部にある電子デバイスで体に適用できることを認識しています（Malmivuo and Plonsey、1995）。
興奮性組織/細胞および細胞下成分を活性化するための電気または磁気エネルギーの適用は、それぞれ、電気刺激または磁気刺激と呼ばれる。  LifeWaveパッチ技術はまた、生体電気刺激を使用します。刺激は特定の電気的周波数の生成によるものである。
パッチ内に存在する物質からの身体の自然な磁場によって。体内に物質を入れる代わりに、パッチ技術は物質の周波数特性を体内に結合させます。本稿では、化学物質や化学物質の周波数信号による化学反応の活性化について説明します。 
LifeWaveのパッチを発明したDavid Schmidtは、携帯電話のような身体の電子機能と磁気機能を利用して、身体の中に非常に弱い生体電気信号を送信し、エネルギーとスタミナを強化することです。彼の技術的発見は、より多くの強さと耐久力を生み出すエネルギー源としての脂肪の燃焼を促進するために、科学の多くの分野の研究を適用します。これについては後で詳しく説明します。 
 
LifeWaveパッチを着用した個人で一貫して生み出される特徴的な効果の2つは、身体にパッチを配置して数分以内に発生するエネルギーと強度の持久力の即時で肉体的に実証可能な増加です。筋力は、あなたが筋肉群を継続して運動できる期間です。我々の研究で繰り返し報告されている強度耐性の増加は、同化ステロイドのような薬物の場合のような化学現象ではない。この効果は、代わりに、筋肉を通る電子およびイオンの流れの増加に関連し、その結果、より多くの数の筋線維が特定の時間内に収縮することができる。
これは、既存の筋肉量が体重持ち上げなどの活動のパフォーマンスにおいてより効率的に利用される動員として知られている生理学的過程である。

あなたが組織スポーツに携わっている選手で、エネルギー生産とスタミナの効率を20％も向上させるならば、これは勝ち負けの違いかもしれません。
 
LIFEWAVEパッチのフィールドテスト
高等学校の選手や、大学で正式に勉強する前にジムで働く人々について、多くの非公式の研究が行われました。 
地元のアトランタジムで非公式の体重持ち上げ研究に参加した150人。男性で測定された強度/耐久性の最低改善は20％であり、強度の平均的な改善は男性では30％を超えていました。研究中の女性は、強度耐久性の最低改善が50％であり、女性の典型的な改善を伴ってさらに顕著な結果を得た。
パッチを着用している担当者の数が200％を超えています。 
ジョージア州アトランタのガードナー博士。LIFEWAVEパッチが皮膚に触れているときに電気的変化が体内で起こっているかどうかを調べる2003年の調査を行った。
LIFEWAVEパッチが手に保持されると、体内の電気的変化が数分以内に測定可能になります。この研究は、パッチと身体との間に電気的相互作用があることを示した。これについても後で詳しく説明します。 
 
大学と大学の研究
LifeWaveパッチの正式な二重盲検プラセボ対照研究は、アラバマ州のトロイ州立大学とアトランタのモアハウス大学で既に行われています。
パッチを着用したアスリートとこれらの研究を行った。
筋力とコンディショナーのコーチは、大学選手がスタミナを増やし、強さの持久力の向上などこれらの研究によりパッチを装着したアスリートが運動能力を改善したことを示した。 
2003年6月から7月のトロイ州立大学では、フラットベンチプレス（225ポンド）とプッシュアップ研究の両方が、主任研究員としてコーチリチャード・ショーネシィと共に行われた。
フラットベンチプレスの研究では、パッチを身につけたテストグループのアスリートは強度性能が43.2％向上しました。プッシュアップ研究では、トロイは、トロイの国家の強さと耐久力のコーチを示して、大学アスリートは、3回目の繰り返しセットで平均54％以上のプッシュアップを見出した。
パッチを着用しながら。 
Morehouse College of Atlanta、ジョージア州。2003年に二重盲検プラセボ対照ベンチプレス研究が行われ、
Joseph A. Goodson MS、ATC、Morehouse Collegeの頭部運動トレーナー。ベンチプレスの研究は、60分間の重労働トレーニングの後、サッカー選手と一緒に行われました。 
この調査では、アスリートは60分間のエクササイズを行いました。ワークアウトは、ベンチプレス、ダンベルフライ、ショルダープレス、ラッププルダウンなどのエクササイズで構成され、各エクササイズは3回8回繰り返しました。
テスト中に、選手はアンケートを完了し、体重を上げる練習を行っている間に得られた結果を客観的にも主観的にも報告するよう求められました。情報には、エクササイズの実行中に体重をどれだけ持ち上げることができたか、エクササイズの間に運動能力を回復できたか、筋肉の痙攣、痛み、全身感情などが含まれていました。 
 
ベースラインデータは、60分の運動の後、2003年2月24日月曜日の朝に収集された。以前の経験に基づいて、各運動選手は、185ポンドのいずれかのベンチプレス重量を選択するように求められた。または225ポンド。この選手の目的は、各競技者が使用した体重で少なくとも1回の反復を行うことができるようにすることでした。
各競技者は、できるだけ多くの反復を行う1組の運動（失敗まで）を行った。 
比較データは、木曜日の午前、2003年2月27日に60分の運動の後再び収集された。この研究は、二重盲検プラセボ対照試験。テスト日の前に、60枚の封筒セットが作成され、番号が付けられ、LifeWaveの実際のパッチのいずれかの中にランダムに配置されました。
（LifeWaveのパッチと同じ外観の）水または「コントロール」と書かれた紙のみを含むプラセボパッチのセット。 
LifeWave Products、LLCは試験のためのパッチを提供しましたが、試験が完了するまで、どのパッチが実際のものかプラシーボスなのかについての情報は提供しませんでした。研究の比較段階では、各競技者は、1組ができるだけ多くの反復を行う（失敗するまで）ベンチプレス演習（2月24日に使用したのと同じ体重で）を再度実施した。 
さらに、LifeWave技術のテストをより困難にするために、Bench Pressテストは、先に説明した強烈な60分間の上半身のトレーニングをアスリートが完了した直後に実施されました。 
CONTROL GROUPは、 2.3％の月曜日から木曜日までの繰り返しの平均改善を経験しました。 
プラシーボグループは、 4.9％の月曜から木曜の繰り返しの平均改善を経験しました。 
LIFEWAVE GROUPは、 34％の月曜から木曜の繰り返しの平均改善を経験しました。 
要約すると、パッチを着用した試験群の被験者は、強度耐久性が平均34％増加した。 
 
社会における情報の役割
私たちの社会における情報の制御は、成功に最も重要です。タイムリーな情報は、成功と失敗の違いを意味します。 
受賞者は、良い情報の取得と利用が個人的およびビジネス的なパフォーマンスを向上させることができることを知っています。 
100年前の情報伝達は電信、新聞、手紙、図書、口頭で行われましたが、今日の社会では、ラジオ、テレビ、衛星、ケーブルシステム、電話、ファックス、コンピュータ、インターネットが絶え間なく新しい技術革新が行われています世界中のすべての地域に情報を伝達する。平均的な人は、毎日これらの技術を使用しています。 
今日の社会では、昔の王様でさえも夢見ることのできない電子驚異にアクセスすることができます。しかし、コンピュータ、電話、携帯電話、ファックス、テレビ、ラジオなどが一般的です。人々は何かが起こっているのを見て聞いているので、ラジオ、電話、テレビが機能することを認めています。平均的な人は、ラジオ、テレビ、携帯電話の仕組みを知らないが、彼らは仕事をしていることを知っている。
私たちは、毎日これらの通信機器や他の通信機器に依存して、私たちの個人的および業務上の効率を上げるために情報を送受信し、私たち自身にパフォーマンスの優位性を与えてください。 
現時点では、あなたの体に個人的なパフォーマンスを与えることができる新しい技術が歴史的に使用可能になりました。
 
LifeWaveのパッチは、性能向上技術の新たな飛躍です。LifeWaveパッチは、特定の生物学的情報を作成するように設計されています。
エネルギーや耐久性を向上させ、人々がスポーツ、ビジネス、または日常生活の他の側面にかかわらず、彼らのゲームのトップに立つことを助ける信号。 
エネルギーとパフォーマンスを向上させたい場合は、LifeWaveの新しいバイオフリークエンシー技術を活用するために自分自身に借りなければなりません。 
 
細胞エネルギーに関する議論
細胞の単一の最も重要な機能は、エネルギーの連続的かつ連続的な産生である。すべての細胞の生化学的機構を操作する必要があるので、エネルギーは不可欠です。適切なエネルギー供給を行うためには、身体の細胞にはバイオ燃料（糖、脂肪、タンパク質）と特定の必須栄養素が必要です。
ビタミン、ミネラル、微量元素、およびこれらの燃料の生体触媒として作用してエネルギー生成に関わる酵素反応を加速させるアミノ酸のようなものである。
これらの必須栄養素ならびに細胞の酵素および他の生体分子は、独特の化学構造および固有の電磁気周波数パターンの両方を有する。 
触媒反応を開始させるためには化学物質と酵素が必要であると一般に認められている。基本的な科学研究では、正確な周波数を用いて周期的な触媒反応をさらに促進することができる。この概念については、このホワイトペーパーの後半で詳しく説明します。 
 
エネルギーと情報の概念
エネルギーについての科学者の従来の考え方は、仕事をする能力としてエネルギーを定義することです。数百年前、スコットランドの発明家James Wattは産業革命を開始したより効率的な蒸気機関を開発しました。Wattは蒸気機関を発明していないため、蒸気機関をより効率的にする方法を単に発見しました。 
19世紀末、ニコラ・テスラはラジオを発明し、イタリアの発明者であるマルコーニがそれを商品化しました。マルセーニは単にテスラの発見をした。
もっと効率的。ラジオの発明は、無線通信を使用して電磁エネルギーをある場所から別の場所に初めて送信することを可能にした。
ラジオの発明では、電磁エネルギーを使ってある場所から多くの場所に情報を送信することができます。 
私たちは今、ワイヤレス情報転送を当然受け入れています。LifeWave技術の発明者であるDavid Schmidtが行ったことは、脂肪を燃焼させてエネルギーを発生させる化学反応をターボチャージするために、特定の特定の自然の生物学的周波数を体内に送達する。
筋肉のスタミナの生成に関わる電気化学反応。この時点で、多くの人々がこのアイデアとDavidのLifeWave技術を否定するかもしれません。
人が自分の心を作り、閉じていなければ、私はここで彼らの心を変えるように説得します。しかし、この論文は興味のある人のために書かれています。
そのようなことが可能かどうかを調査するのに十分な気がある。 
 
アナロジー
これらのパッチの作用機序を理解することは、ほとんどの人にとっては困難です。一般的な考えでは、体内でのエネルギー生産の増加は、皮膚を介して消費または吸収される物質の使用によるものです。 
私の経験では、人々はLIFEWAVEパッチが生体電気信号を除いて体内に何も入れないので、パッチが機能するとは信じられません。
特定の周波数で 
LifeWaveパッチの背後にある技術を理解する方法の1つは、ラジオや電気変圧器の概念のような類推を使用することです。
これらのパッチの作用メカニズムの基礎となる生物物理学的原理を関連付けるために、これらの概念を後で検討する。 
 
 
身体の電気的性質
身体の細胞および組織は、生物学的プロセスの情報および制御のためのシグナルの伝達を可能にする固有の電気的性質を有する（Malmivuo and Plonsey、1995）。 
◦ 体内の情報の流れの通過は、電子とイオンの流れです。視覚、聴覚、触覚はすべて電気情報の伝達の例腺系が分泌する天然物質です。
目、耳および皮膚には、光波、音波および機械波を脳に伝導する生体電気信号に変換する感覚変換器がある（Berne et al。、1993）。 
神経系における情報の伝達モードは、周波数変調（FM）によるものである。脳は、感覚器官から送られた生体電気信号（活動電位と呼ばれる）に存在する情報を処理し、制御するために他の生体電気信号を神経を通して送出することによって応答する。
筋肉の自発的収縮、身体の器官の活動、ホルモンの放出などが含まれる（Nicholls et al。、2001）。 
情報が電磁波の形で身体に伝えられることはよく知られている。目が可視光を検出できること、大気によって運ばれる圧力波から耳が音を検出できること、目と耳の両方から収集された感覚情報が生き残りにとって貴重であることは誰も疑いません。
しかし、可視光と音の両方は、電磁スペクトルの異なる部分にすぎません。結論は論理的であり、科学的に証明されています。
電磁スペクトルの他の部分も有益な生物学的効果を有する。 
◦ 電磁スペクトルのこれらの他の有益な部分の利用に必要で重要なステップは、貴重な効果を促進する特定の電気周波数が含まれます。LifeWaveのパッチは基本的に、身体に別のグループを提供する技術です。
電磁スペクトルの異なる部分に存在する生物学的に重要な電気周波数である。 
眼および耳の器官の細胞成分は、受信するように調整された電気周波数に応答する。
LifeWaveパッチによって生み出された生物学的に有用な生体電気周波数は、膜受容体のような小さな亜細胞成分に共鳴的に結合する。
筋肉などの他の臓器に存在する酵素などが含まれる。 
筋肉の脂肪からのエネルギー産生を促進するための特定の生体電気周波数の使用は、目のような器官における細胞構造の活性化に類似している。
可視光周波数を有する。両方の実施例において、体内への生体信号の結合は、生物学的化学反応を開始する。LIFEWAVEパッチは異なる起動のみ生体電気周波数の異なるセットを有する器官。電池を充電したり、ペーシングレートを変えたりするために、内部的に埋め込まれたペースメーカに外部から電気エネルギーを結合するという概念は、すでに生物医学工学において非常に確立されている。
 
◦ LifeWaveパッチで見られる効果の例には、パフォーマンスの向上と強度の耐久性の向上が含まれます。あなたが身体活動に関わっているなら、  LifeWave技術はあなたのゲームのトップになる貴重な援助を提供することができます。 
◦
LIFEWAVEパッチはスタミナを増やし、パフォーマンスを向上させます。
身体の筋肉は、各筋肉細胞が神経供給源に接続されるように設計されているので、脳が筋繊維を収縮または弛緩させることができます（Berne et al。、1993）。 
筋繊維が収縮すると、カルシウムイオンが筋線維に放出される神経信号に応答している。このプロセスを励振 - 収縮結合と呼びます。生体電気信号によるカルシウムイオンの放出の誘発は筋繊維収縮のメカニズムを開始させる。
筋肉をリラックスさせる必要があるとき、カルシウムイオンは細胞貯蔵場所にポンプで戻される。より詳細に関心のある人にとって、興奮 - 収縮カップリングは、
筋肉細胞の膜表面に化学的および電気的シグナルが結合し、カルシウム（Ca 2+）の細胞内っq放出を引き起こすプロセス。
これは筋繊維の収縮を開始する（Fabiato、1985; Catterall、1991）。 
脊髄神経からの電気的インパルスは、神経筋接合部として知られる領域で神経伝達物質アセチルコリンの放出を引き起こす。
アセチルコリンが筋細胞膜（筋細胞膜）上の受容体に結合すると、活動電位が発生する。この作用電位は、T細管と呼ばれる筋肉細胞膜の陥入における電圧感受性受容体を活性化し、筋肉繊維へのカルシウムの放出をもたらす。
筋繊維収縮の開始（Berneら、1993）。 
◦ 上腕二頭筋のような筋肉がウエイトを上げることによって筋力を上げることによって活性化されると、筋肉の一部が収縮することによって筋肉が反応する。
しかし、同時に筋肉のすべての繊維が収縮するわけではありません。訓練の目的は、同時に筋肉繊維を収縮させる筋肉を増強または補充することである。高度に訓練されたアスリートは、無条件の筋肉よりも多くの筋肉繊維を収縮させることができますが、カルシウムがすべての筋肉繊維に同時に放出されないため、収縮しない繊維もあります。 
脂肪燃焼とエネルギー増強効果に加えて、LifeWaveパッチは筋肉のカルシウム放出を増加させる特定の生体信号を送達するように設計されており、筋繊維のより大きなパーセンテージが同時に収縮する。 
脂肪代謝を促進することによるエネルギーの増加に伴い、これはより強い耐久性とパフォーマンスにつながります。 
自転車に乗る、体重を持ち上げる、テニス、ゴルフ、サッカー、野球、フットボールなどをしている場合は、トレーニングの途中で疲れていたくない場合は、
レースまたはゲーム。代わりにあなたは持久力、エネルギー、強さを維持したいと思っています。 
大学のフットボールの試合を観戦すると、試合開始時に、フィールド上で競技者が不足しているときに、すべてのプレイヤーが興奮し、活気づいていることがわかります。
しかし、同じチームがハーフタイムの休憩後にフィールドに出てくるのを見れば、彼らは疲れているので、フィールド上で少し遅れて歩いているのが分かるでしょう。もしあなたがコーチなら、他のチームが疲れているときに、まだ途中で出てくる選手チームを持っていたいと思っています。 
パッチを使用したコーチは、試合中にプレーヤーが速く疲れないことを発見しました。LIFEWAVEパッチを使用するとアスリートのパフォーマンスが向上することが基本的にわかりました。 
パフォーマンスの向上は、この技術の経験を試したほとんどの人にとって、最もエキサイティングなことです。これはパッチが達成しようとしているものです！
あなたがプロスポーツ選手、週末の戦士、または買い物に行き、夕食を食べるのに十分なエネルギーを持っているかどうかにかかわらず、LifeWaveパッチはあなたのために設計されました。
 
LIFEWAVEパッチは、脂肪からのエネルギー生産を増加させます。
人体内の主なエネルギー源は、糖の燃焼または脂肪の燃焼です。
砂糖の燃料値はグラム当たり4.0キロカロリーであり、脂肪燃焼はグラム当たり8.9キロカロリーを産生する（Stipanuk、2000）。人間の体は砂糖を燃やすという自然な好みがあります。
燃やす砂糖は脂肪の半分以下のエネルギーを生成するので、脂肪燃焼を増加させるどのような方法でもエネルギーの利用可能性が高まる。 
平均的な人では、運動の持続時間が延長されるにつれて、脂肪の代謝がますます重要なエネルギー源（ATP）の生産になります。
残念なことに、これは、運動の開始後遅くなるまで脂肪がしばしばほとんどの人にとってエネルギーの準備ができていないことを意味します。 
エネルギー源としての脂肪の燃焼は、カルニチンとそれが相互作用する酵素と呼ばれるアミノ酸に絶対に依存します。 
カルニチンは、体によって生成され、食事から得られるアミノ酸である。カルニチンは、心筋および骨格筋の両方において脂肪酸代謝およびエネルギー産生に絶対に必要とされる。体内でのカルニチンの主な機能は、脂肪を細胞の細胞質からミトコンドリアに運ぶことであり、そこで脂肪が燃焼してエネルギーを生成する。細胞がミトコンドリアに脂肪を持てない場合、それを焼くことはできません。従って、カルニチンは脂肪からの細胞エネルギーの生成において中心的な役割を果たすことが分かる（Heinonen、1996）。 
カルニチン輸送機構を最適に機能させることで、体は脂肪を最も速く燃やすことができます。現時点での科学的な証拠によれば、カルニチンが不足している個体（特に、Hoppel、2003）において、経口補給によって組織中のカルニチン濃度を増加させると、脂肪燃焼が増加することが既に示されている。
例えば、心臓ストレス試験の前に心臓病患者にL-カルニチンサプリメントを投与すると、より少ない拍動で心臓がより多くの血液をより効率的に汲み出すことが分かっている（Cacciatore et al。、1991）。 
LifeWaveパッチは、長鎖脂肪酸の細胞のミトコンドリアへの輸送を増加させるために特別に設計されました。
デビッド・シュミットが行ったことは、経口サプリメントを与えることとは根本的に異なっています。その代わりに、彼は生物物理学の原則を適用して、細胞内のカルニチンのような天然物質の活性を最適化するのに役立つ細胞頻度変調を作り出しています。
生物電気場効果を使用すると、細胞エネルギー生産において数時間で数分で顕著な変化が生じる。この即時の効果はLifeWaveパッチですでに完了している研究調査で一貫して確認されています。 
LifeWaveパッチのユーザーは、パッチを着用して数分で物理的なスタミナが直ちに実証されました。
ユーザーから得られた実際の改善は、8％から400％にも及んでいます。基本的な原則は、パッチが体内で周波数変調を作り出すことです。 
この周波数変調は、長鎖脂肪酸のミトコンドリアへの輸送を改善し、そこで燃料のために燃焼され、エネルギーおよびスタミナが改善される。 
LifeWaveのスポーツパッチの有機材料は、ミトコンドリアのエネルギー産生に関与する生物学的成分の共鳴および交感神経の周波数に一致するように特に選択されていますが、この技術の他の主要な目的、すなわちカルシウムイオンの筋肉への流れ運動中の筋肉繊維の動員を増加させる。 
 
ボディはコードによって制御されます。
科学は自然法に基づいています。生物学の認められた法律の1つは、すべての生物学的生命は細胞から成り立ち、それはDNAに含まれる遺伝暗号である。
細胞の発達および細胞内のタンパク質の産生を制御する細胞の数（Capra、2002）。いくつかのタンパク質は、細胞に構造を提供する働きをする。
一方、酵素などの他のタンパク質は、化学プロセスの触媒として作用することによって細胞を機能させる（Nelson and Cox、2000）。それは酵素の相互作用である。
エネルギー供給を生み出す食品成分（代謝産物）と、細胞が自己生成組織を維持するために細胞が必要とするビルディングブロックとを結びつける。
Fritjof Capraによると、すべての細胞は、その代謝のための食物として数百の小さな有機分子の同じユニバーサルセットを使用しています。
「動物は多くの大きくて複雑な分子を摂取するが、細胞の代謝過程に入る前に、常に小さな成分の同じセットに分解される（Capra、2002）。すべての細胞は同じセットまたはアルファベットの小分子を使用するだけなので、すべての細胞が同じ化学コードを利用していると言えるでしょう。 
細胞内の化学反応を制御する機構は、関与する物質の原子の電磁振動または周波数である（Brugemann、1993）。
ある意味では、すべての生物学的プロセスは化学コードによって制御され、その化学コードは周波数コードによって制御されると言えるでしょう。 
生体は生物学的プロセスにおいてDNA、RNA、酵素、特定のアミノ酸などの特定の有機分子群のみを使用するため、周波数コードがシステムに組み込まれ、電気周波数のみが共振周波数に正確に一致するこれらの分子は吸収される。 
この周波数コードはまた、協調アレイおよび異なる細胞タイプで組み立てられた細胞成分などのより複雑な構造も含む。 
すべての人体には数多くの種類の細胞が含まれています。いくつかの細胞は、心臓または腎臓細胞のように特殊化されています。各セルタイプには固有の固有共振周波数もあります。 
物理学の法則によれば、宇宙のすべてが振動状態にあります。材料の共振周波数は、固有振動数として定義される。
各物質の頻度を要素または分子とする（Jones and Childers、1990）。
材料間のエネルギー伝達は、その共振周波数（振動）が一致する。さらに、細胞内の生体分子が、外部から印加された、または内部で生成された電場に曝されるとそれらの共鳴周波数は電界が分子に結合していると言うことができ、分子はその後電界からエネルギーを吸収する。細胞膜は、電場と細胞との間の相互作用の主要部位である（Adey、1993a）。 
 
生体は、液晶性を有する有機分子で構成されています。液晶は、中間体または物質の相である。
液体と固体の両方の特性（Collings、1990）。 
細胞内及び細胞外生物学的液晶分子は、本質的に、物理法則に従って共鳴の性質を有する。
生物学的分子、原子および電子は、非常に正確な振動特性のエネルギーによってのみ励起される特殊な共鳴周波数を有する。
2つの発振器が同じ同一周波数に同調されると、一方の発振器は他方の発振器に信号に応答して振動を開始する。
共鳴は、発生源から放出された音響または電気振動が吸収周波数と一致するときに、生物学的分子または細胞全体でさえも起こる。
細胞または細胞成分の固有の振動周波数を増幅するエネルギー移動を生じる受容構造（Beal、1996a、1996b）を含む。 
細胞のすべての代謝反応は、調節プロセスの複雑な相互作用によって制御される。これらの調節プロセスは、通常、化学的性質によって生化学で定義されるが、Brugemannによれば、内部化学調節力は、生物物理的に特異的な電磁振動によって制御される（Brugemann、1993）。この物理的原理は、影響を与えたい代謝プロセスに関与する化学物質の周波数コードと正確に一致する、非常に弱い電場が身体に加えられるか生成される場合に、非常に特異的な代謝応答を得ることを可能にする。 
非常に少量の特定の特定のシグナル伝達分子（例えば、プロスタグランジンおよびホルモン）によって細胞内で引き起こされる化学反応の生物学において、多くの例が現在存在する。重要なのは、関与する物質の量だけではなく、必要な物質が、適切な時期に正確な場所で利用可能であることです。シグナリング分子の同じ共鳴周波数を有する電場の印加によっても、同じ効果の一部を達成することができる。 
生物学的分子の共鳴周波数を有する電磁場が体内で生成されると、その特定のタイプの伝導性分子電界からエネルギーを吸収し、誘起された電子流を受ける。 
広く理解されていない事実は、身体の細胞が正確に正しい周波数と振幅の電気周波数に絶妙に反応することである。（Adey、1993a、1993b）。ロス・アディー（Ross Adey）などの研究者は、身体の細胞が電磁気フィルターを内蔵しているため、反応するだけであることを発見しました（Adey、1993a、1993b）。 
電磁結合の原理は、適切な周波数コードが解読されたときに特定の生物学的応答を引き出す能力を可能にする。
適切な周波数コードを適用することにより、ミトコンドリアへの脂肪酸の輸送などの生物学的機能を実行するように身体に信号を送ることが可能になる。
脂肪酸を燃焼させてエネルギーを生成させることができる。 
LifeWave LIFEWAVEパッチは、化学物質を体内に入れないで脂肪をエネルギーに変換するなど、体内の化学反応に影響を与えることができます。
体内に化学物質を入れる代わりに、これらのパッチは特定の許可された窓の中にある特定の生体電界を体内に届けるように設計されています。これは、脂肪からのエネルギー産生の調節に関与する分子のいくつかと筋細胞におけるカルシウムイオンの放出に正確に一致するオルソ分子有機物質を使用することによって、LIFEWAVEパッチで行われます。LIFEWAVEパッチ内の天然物質は、ある意味でパッチが身体の磁場と相互作用するとき、特定の電気周波数のセットの送信機として作用する。 
 
確たる証拠
体が磁場を持っていることを示しています。
SQUID（超伝導量子干渉デバイス）磁力計と呼ばれる機器を使用することにより、科学者は客観的に人体の周りに弱い磁気エネルギー場がある。この生体磁場は、電気的には体積導体である人体内の生理学的活動のために生じる。 
細胞、組織および血流の生物学的活性は、皮膚表面上で検出され得る身体および電場に電流を生成する。しかし物理学の法則は、電流の発生が常に周囲空間における対応する磁場の生成をもたらすことを必要とする。体積導体を流れる電流は常に磁場を発生させる（Jackson、1975）。 
生体磁気信号は、組織細胞の筋肉収縮または神経興奮によって生成される細胞内電流から生じると考えられている（Rottier、2000）。
細胞内で生成された電流は、細胞膜タンパク質結合および細胞イオンチャネルを介して細胞外に流出し、細胞外マトリックス内に流入し、生体電流が体内に流れる。この自然な電流が体内を流れると、弱い磁場も身体の外側で生成されます（Rottier、2000）。 
◦ 数世紀にわたり科学者や実践者は、皮膚に存在する生体電気場を測定するために電子機器を使用してきました。身体の表面に現れる電場電位は、臨床心電図（ECG）、筋電図（EMG）、脳波記録（EEG）などの基礎である。
磁気成分の検出は、シラキュース大学の研究者が地球磁場の100万分の1である心臓の磁場を最初に測定した1963年まで待たなければならなかった（Baule et al。、1963）。 
1971年には、脳の弱い生体磁場（心臓の磁場よりも100倍も弱い）を測定するのに十分な感度のある装置が開発された
（Cohen、1972）。 
LIFEWAVEパッチ技術は、パッシブトランスミッタシステムとしてパッチを利用することにより、特定の特定の共振周波数を身体に伝えるように設計されています。
本体の脈動磁場は、LIFEWAVEパッチ内の成分によって周波数変調された高周波搬送波として働く。
この考え方については、本書の他のセクションで詳しく説明します。 
 
 
電磁エネルギーの吸収
 
生物学的分子
生物学的分子は、エネルギーパケットまたは量子の形で特定の離散周波数でエネルギーを吸収することができる。これは、共鳴の物理原理に基づいています。
各量子は、その量子の特定の周波数に比例して分子にエネルギーを伝達する（Heynick、1987）。高エネルギー電磁場
生物組織の加熱、イオン化および破壊を引き起こすことがあるが、より低いエネルギー場は他のより微妙な生物学的効果を有する。低いエネルギーレベルでは共鳴エネルギー移動が起こり、電荷の移動は加熱ではなく主効果である。 
量子エネルギー吸収は、本質的に、細胞内の分子の化学組成および分子構造が、そのような吸収が起こりうる特定の周波数または特性スペクトルを決定する微視的な現象である（Heynick、1987）。 
Louis Heynickによれば、低エネルギー周波数は、分子の基本的なアイデンティティを変更または破壊することなく、分子の配向および構成を変化させる可能性がある（Heynick、1987）。 
「実際に、協調的相互作用は、生体細胞内、膜および他の細胞構造内、および細胞外液中の分子のサブユニット間で起こる。
そのような相互作用において、構造中のある特定の部位（例えば、膜または生体高分子）に吸収されるエネルギーは、十分ではない可能性がある。
構造物に蓄積されたエネルギーを放出することによって全体の構造の機能を誘発し、それによりエネルギーの入射量子の生物学的増幅を生じさせることができる（Heynick 、1987）。 
生物学的組織における特定の代謝反応に関与する特定の生体分子を共鳴的に活性化するためには、電磁波の周波数の選択は、実施したい化学反応に関与する分子の吸収スペクトルに適合し、特異的でなければならない。 
生物学的プロセスを活性化するために電磁気周波数を使用するために取り組まなければならない重要な概念上の問題は次のとおりです。
a）影響を与えたい代謝反応に関与する分子/たんぱく質/酵素/反応物を同定する。（これは、生化学反応を記述する生化学テキストを研究することによって達成することができる。
b）生化学プロセスの活性化が促進されるようにこれらの分子に共鳴を生じさせることができる特定の電磁気周波数を同定すること（これは、異なる分子の吸収スペクトルを記述する物理学の教科書を研究することによって達成することができる。
c）これらの頻度を体内に効率的に伝達するための効果的な送達システムを開発する[これは研究と実験を必要とする]。 
 
LifeWave LIFEWAVEパッチ技術は、オルソ分子有機キラル分子の混合物または特定の生化学プロセスを配合することによって、これらの概念上の障壁を克服してきました。パッチ内に含まれている天然分子と体の熱磁場との相互作用は、無線信号が送信機から数百万の家庭の無線機（受信機）に送信されるように、身体に伝達される固有の振動電気信号を生成する。
既に送信されている周波数に事前に調整された分子は、これらの特定の生体電気信号を受信する。周波数比エネルギーが吸収されるとこれらの分子によって既に天然に存在する生化学的反応の活性化を増強することができる。 
 
これらの生体電気信号はどうですか？
 
体に伝わった？
1つの方法は周波数変調 - ラジオであり、テレビ波は振動する電荷の生成によって生成される電磁波である（Jones and Childers、1990）。 
米国内のすべてのラジオ局とテレビ局には、連邦通信委員会（FCC）によって特定の放送周波数が割り当てられています。 
ラジオ局とテレビ局が常に放送する周波数は、搬送波と呼ばれ、人がラジオやテレビでチューニングする周波数です
（Jones and Childers、1990）。 
信号波として知られている他の波をピギーバックするために、搬送波を使用することができることは100年以上前から知られている。
信号波は、音や画像のような伝達されている情報を運ぶ（Carr、2001）。 
搬送波上の信号波の重ね合わせは、変調として知られている。変調は、多くの方法で達成することができる。
最も広く使用されている方法の2つは振幅変調（AM）と周波数変調（FM）である。（AM）変調では、搬送波の振幅が変調される
情報信号によって制御される。周波数変調（FM）では、搬送波の周波数は情報信号によって変調される（Jones and Childers、1990）。 
そのようなシステムの適切な動作には、搬送波と信号波の組み合わせを送信する送信機と、正しい周波数で共振するように設定することができる同調回路を含む受信機が必要です。放送信号の受信は、受信アンテナにおいて小さな電圧を誘発する。送信された信号がチューナ周波数と一致すると、同調回路を通過して増幅される。 
 
人体の電子生物学の観点から、身体の細胞は、液晶成分（タンパク質、膜、膜受容体、
DNA、およびRNA）を検出することができます（Beal、1996a、1996b）。ある意味では、本体は液晶発振器で構成されています。細胞の生物学的液晶分子は、協調的挙動を示す複雑な構造で組織化されている（Ho、1998）。
正しい特定の生体電気周波数が身体の細胞に供給されると、これらの液晶分子はエネルギーおよび情報を共鳴的に吸収する
（Adey、1988、1993a; Beal、1996a、1996b）。 
身体の細胞成分は、電気回路として振る舞う（なぜなら、それらは容量性、誘導性および抵抗性要素、生体電位電圧源およびイオン電流および電子電流が流れる）。これにより、電気信号および情報が、生体電気信号の周波数によって運ばれ、細胞に出入りすることが可能になる。
細胞はまた、膜、膜受容体、および同調回路として振る舞う細胞骨格タンパク質複合体からなる成分を有する。これらの細胞の同調回路は、特定の周波数および振幅ウィンドウにある非常に特異的な生体電気信号の検出、共鳴吸収および増幅を可能にする
（Adey、1981、1988、1993a; Garnett、1998、2002; Ho、1998）。 
 
電気的アンテナ/トランスデューサとして機能する細胞膜受容体の周波数変調は、細胞膜を横切る電圧変動をもたらす。
（Dallos、1986; Russell et al。、1986）。周波数変調は、電圧に応答する細胞膜の受容体を活性化する。
これらの受容体は、次に、細胞の電気的、収縮的および代謝的活性を調節する他の膜タンパク質に結合される。
細胞膜の電圧変化は、耳の蝸牛の外側有毛細胞の外側細胞壁に位置するタンパク質ベースのモーターを駆動すると考えられている。
（Santos-Sacchi and Dilger、1988; Holley and Ashmore、1990; Hallworth et al。、1993）。タンパク質ベースのモーターは、筋線維、ミトコンドリア膜
（Rayment et al。、1993、Spudich、1994; Neupert and Brunner、2002）。 
Fritjof Capraのような多くの作家は、自然が働くメカニズムを保存していることに気付いている（Capra、2002）。著者の意見では、細胞膜の電圧変化や内向きの電流の流れなどの生体電気力は、実際に体内のすべてのタンパク質/酵素ベースのモーターを駆動する可能性があります。この意見は事実に基づいている。
細胞膜とミトコンドリアやDNAなどの他の細胞構造との間に内向きの電流が存在することが知られている（Garnett、1998）。加えて、
電流は、電気整流器として作用する細胞膜中のイオンチャネルを介して細胞に侵入し、その結果、カリウムなどの鉱物が入る。
（Nicholls et al。、2001）。これらの内向きの電流を構成する電荷の一部は、細胞骨格の液晶半導体タンパク質（Oschmann、2000）からなる細胞内振動生体電気回路を通って移動する。 
各細胞の内部は、細胞間結合タンパク質を構成する組み込み構造で構成されており、細胞間タンパク質は、細胞膜、DNA、およびミトコンドリア。これらの液晶細胞骨格タンパク質もまた半導体特性を有するという事実により、細胞膜からDNAおよびミトコンドリアのような内部構造に電荷（電流）を伝達する。ある意味での細胞の細胞骨格全ての成分を固体の生物学的コンピューターに導入する。 
 
共鳴エネルギー移動
 
セルラー無線の概念
あなたが老いている人たちは、有名なMemorexのテープコマーシャルを覚えているかもしれません。エラフィッツジェラルドは特定の音符を歌ってガラスを壊しました。
Memorexテープのメーカーは、フィッツジェラルドさんを歌いながら録音して増幅しました。このコマーシャルは、Memorexのテープはとても良かったので、テープを弾くとガラスが壊れてしまった。タグラインは：それは生きているのか、それともMemorexですか？ 
この商業的な理由は、Ella Fitzgeraldがガラスの振動の固有振動数で完全なピッチで歌うことができたためです。彼女が歌うとき彼女の声で作られた音波がガラスの自然な共鳴周波数と同じ音で、ガラスが粉々になるまで振動し始めました。
これは、音波を用いた共鳴エネルギー移動の例である。
技術的には強制振動共振と呼ばれます。 
共鳴エネルギー移動の現象は、2つの同一の音叉を使用することによっても実証することができる。しかし、1つのフォークを叩いてから近くに置くと、他のフォークには触れないで、打撃されたフォークによって生成された音の振動は、実際にエネルギーを他の音叉に伝達して、それを同音的に振動させる。 
何かが自然な振動速度を持っている場合、同じ周波数を適用すると、実際にはより多くのエネルギーを送り込むことができます。この同じ概念を
ある場所から別の場所へ情報を無線で転送する電子機器。今、LIFEWAVEパッチの観点から、アイデアは音波でメガネを試して壊すことではありません。代わりにパッチは身体の磁場と相互作用して、エネルギーを共鳴的に伝達してオンになる特定の生体電気周波数を生成する。
エネルギーの燃料源として脂肪を燃やす身体の能力を加速するなど、体内の特定の化学プロセス。
 
LifeWave LIFEWAVEパッチには、特定の特定の天然有機生化学物質のユニークな製剤が含まれています。これらのパッチの天然素材は、相互作用するように設計されています。
身体の自然に振動する磁場と一緒になる。この相互作用によって特定の特定の電気的周波数または信号が生成され、それが身体に結合される。
ラジオ局から無線信号がどのように送信されるのかと同様に、身体の磁場によって決定される。 
パッチ材料と身体の自然磁場との相互作用によって生成された電気周波数は、カーラジオが特定のラジオ局の波に同調できるように、体内の特定の分子および分子構造に変調または同調される音を受信して 生成する。
私はパッチのこの機能を携帯電話と呼んでいます。 
パッチ内の材料は、脂肪の燃焼に関与する体内の特定の分子の共鳴周波数に一致するように特別に選択されている（脂肪代謝）。
パッチが使用されると、身体はエネルギー源としての脂肪の使用を増加させます。これは、より多くのエネルギー、より大きなスタミナを生み出します。

よりよい性能。 
体は砂糖を燃やすことよりも脂肪を燃やすことによってエネルギーをより多く得るので（Stipanuk、2000）、これらのパッチを使用する人は、より耐久性があることがわかります。 
砂糖からエネルギーを得ることとは対照的に、脂肪からエネルギーを得る例を挙げることができます。寒い冬の夜だと想像してみましょう。
電気を持っていないキャビンですが、暖炉、古い新聞の積み重ね、オークの丸太の積み重ねがあります。新聞は燃やす糖を表す。
オークのログは燃えている脂肪を表します。あなたは新聞や砂糖で火をつけることができますが、一晩中そこに座って火の中に新聞を送り続けなければ、熱やエネルギーはほとんど持続しません。
しかし、オークのログ/脂肪のいくつかを投げ込むと、新鮮な熱い火を作り出すことができます。それは、オークのログ/脂肪が新聞/糖の積み重ねよりもずっと使いやすいエネルギーを含んでいるからです。あなたがログを燃やすならば、あなたは覆いの下に乗ることができ、すべての暖かくて厄介な夜を通して眠ることができます。ちょうど使用することにした場合新聞はあなたが一晩中火をつけていて、眠らない。 
私たちの使命は暖炉のようなあなたの体を助け、新聞や糖の代わりにオークのログ/脂肪を燃やして、より多くのエネルギーを得られるようにすることです。
LIFEWAVEパッチは、運動をしたり、スポーツに参加したり、終わりにもっとエネルギーを必要としている人のために表示されます。
 
LIFEWAVEパッチは次のようなものです
 
有機ラジオ局
LIFEWAVEパッチがどのように機能するかを理解するのに役立つ1つのアナロジーは、それらを有機ラジオ局のように考えることです。
あなたはラジオ局を所有していると言います。あなたのラジオ局は、連邦政府がキャリアウェーブと呼ばれる特定の周波数を送信するための放送波ライセンスを取得する必要があります。
あなたのラジオ局が送信する搬送波は、情報信号を含む他の周波数を搬送するか、またはピギーバックするために使用されます。ライセンスを受けている場合FMラジオ局を運用するには、自局が送信する搬送波に関する情報をエンコードするために周波数変調を使用します。ラジオのためにあなたのラジオ放送を受信する人々の家庭では、ラジオ局の搬送波にラジオを同調させて、情報信号を復調できるようにする必要があります。 
あなたのラジオ局は、電波から呼ぶ電磁スペクトルの特定の部分にある電磁波の周波数を送信するために、電気のエネルギーを引き出すアクティブな送信機を使用します。ラジオ局の操作を開始する前に、まずラジオ局に送信する情報を決定する必要があります。誰も聞きたくない情報を送信することを選択した場合、すぐに失業します。したがって、送信する情報を非常に選択的にする必要があります。ある場所から信号が送信され、別の場所で受信されると、情報は正常に送信され、受信されます。 
都市の市長があなたのラジオ局に乗って、市民に血が不足していることを伝えるのとちょうど同じように。情報に反応する人々は彼らのラジオで受信した赤十字に行くと、血液を寄付することができます。私たちが持っているのは、ある場所から情報が送信されたという現象レスポンスが発生します。 
 
LifeWave LIFEWAVEパッチ技術は、身体が分子で構成され、体内の各化学反応がこれらの分子が特定の周波数信号またはコードに応答するであろうことを意味する。一般に体内の分子は単離されていない。
代わりに細胞の液体に溶解した物質は、他の分子と結合してより複雑な構造を形成する。 
体のあらゆる分子と分子複合体は、Memorexの商業用のガラスのようなものです。各分子および分子複合体は、それ自体の特定の周波数を有する
情報またはエネルギーを共鳴的に吸収することができる。ある意味では、これらの分子構造は小型無線受信機のようなものです。これらの分子ラジオが受信するように予め設定されている周波数コードで情報が送信されると、身体の分子に情報またはエネルギーを直接送信することができる。
特定の分子複合体へのエネルギー移動のこのプロセスは、これらの分子が関与する化学反応の活性化を助けることができる。 
 
LifeWave LIFEWAVEパッチは、受動的な生体伝達システムとして機能するように設計されています。パッチが皮膚上に置かれると、パッチ内の材料は、身体の磁場と相互作用して変調し、特定の生体電気信号を生成する。さらに、身体の自然磁場は、これらの信号を身体に結合するキャリアです。 
 
LifeWave LIFEWAVEパッチ技術は、体内で化学反応を起こさず、既に効率的に働くために起こっている生物学的反応のみを支援します。David Schmidtは基本的に、特定の生物学的反応を起こすためにどのような生体電気信号が必要であるかを調査し、これらの生体電気信号を体内に効果的に結合できるパッチ技術を発明した。 
 
要約すると、LIFEWAVEパッチには、人体に自然に存在する有機分子が含まれています。これらの物質は既に決定されている
FDAが安全であることを確認する。しかし実際に分子自体を体内に入れる代わりにLIFEWAVEパッチは特定の生体電気信号を生成し、これらの特定の信号を受け取ることができる分子によって共鳴的に吸収される。 
細胞成分が代謝変化を伴って外部周波数に応答できるという概念を支持するデータ。電磁場が活性化するためには身体の代謝プロセスは、電界誘起分子変化が起こらなければならない。このセクションでは、タンパク質の物理的、化学的および電気的特性について議論する
どのようにして電界がタンパク質の分子構造および機能に影響を与え得るかについて説明する。「化学反応ではなく、物理的なプロセスが原子レベルにある。
分子構造の中で、生命系におけるエネルギーの移動やシグナルの流れを形作るように見える（Adey、1993a）。 
タンパク質は、細胞において重要な構造的および機能的役割を果たす複雑な分子である。タンパク質は、細胞構造、強度および柔軟性を提供するのに役立つ。 
タンパク質はまた、細胞通信のプロセスにおいてシグナル伝達分子として、および細胞の化学反応において酵素として機能的役割を果たす。
タンパク質の機能的性質は、それらの三次元構造に依存する（Grattarola et al。、1998）。 
化学反応を触媒するタンパク質は酵素と呼ばれる（Holyzclawら、1991）。身体の酵素は、それ自体が使い果たされることなく化学反応を促進する天然の触媒分子である。酵素は特定の化学物質を特定するため、特定の化学構造を認識するためそれらの三次元形状ならびにそれらの化学的性質の両方によって（Jespersen、1997）。 
シグナルデバイスとして機能する細胞膜に埋め込まれたタンパク質は、受容体と呼ばれる。受容体は、血流からの化学信号に応答して、細胞内の化学物質の経路を制御し、細胞の内外への物質の輸送を助ける（Nelson and Cox、2000）。科学的データはまた、受容体
電場にも反応する（Adey、1993a）。 
酵素および膜受容体は、すべてのタンパク質と同様に、三次元構造に折り畳まれる。タンパク質の三次元構造は、各タンパク質、アミノ酸のユニークな順序の配列で構成されています。ヒト細胞のタンパク質は、すべてL-アミノ酸と呼ばれるキラル分子で作られている（Nelson and Cox、2000）。 
アミノ酸の位置および配列、負電荷および正電荷の位置および配列、ならびにタンパク質と水および他の生物学的分子との相互作用は、体のpHでタンパク質の三次元構造を決定する（Grattarolaら、1998; Nelson and Cox、2000）。 
Linus Paulingは、蛋白質のアミノ酸の特定の配列がそれをコイル状にしたり巻いたりしてヘリカル状にすることができることを発見した最初の科学者でした。
αらせんと呼ばれる（Pauling、1988）。この構造は、細胞膜に包埋されたタンパク質において特に顕著である（Nelson and Cox、2000）。  
電気的にコイルとヘリックスはインダクタ、トランスデューサ、アンテナです。 
コイルからヘリックスへの移行は、非線形現象である（Grattarola et al。、1998）。これは、絶対的にわずかな量のエネルギーによって引き起こされることを意味する。 
コイルから螺旋への移行は、2状態機能と呼ばれる協調現象であり、これは、任意のタイプの電子的または生物学的装置の特徴である
（Grattarola et al。、1998）。 
酵素および受容体は、電気スイッチのような活性状態と非活性状態との間で前後に変動する能力を有するタンパク質のタイプである
オンまたはオフの位置に設定することができます。これらのタイプのタンパク質の活性位置と休止位置との間のこの周期的な移動は、電荷の分布の可逆的なシフトを伴い、その後、
これらのタンパク質の3次元折りたたみおよび化学的結合部位。構成的または立体配座的変化と呼ばれるこのタンパク質の折りたたみの変化は、これらのタンパク質の化学的反応性および電気的性質の変化をともなう
（Wuddel and Apell、1995）。 
 
何年もの間、生物学者は、酵素および受容体を活性化させて活性化させる
および休止状態は、化学物質が互いに電荷を移動させる化学的相互作用を伴う。しかし、新たな研究が実証された。
電荷の移動が常に化学キャリアを必要とするとは限らないことである。実際、酵素および受容体は、直接的に移動した電荷によって活性化することもできる
共鳴結合電場（Derényiand Astumian、1998）から得た。
これは、そのサイクル内でコンフォメーション転移を受ける酵素および受容体で起こる分子内電荷移動が、これらの分子に振動電場から直接にエネルギーを伝達する能力を伝達するためである（Astumianら、1989）。 
多くの研究者、特にRoss Adeyは、弱い電磁界が、細胞内酵素を活性化する最初のメッセンジャーシグナルのように作用する細胞膜の糖タンパク質と共鳴的に相互作用することを示している（Adey、1993b）。これらの電磁信号は、これらの膜タンパク質が電磁的周波数と電気的に結合するときに、細胞膜タンパク質におけるコンフォメーション変化を生じ得る
（Adey、1993b）。これは、細胞膜タンパク質が、細胞内部の化学プロセスを活性化するオフ電気スイッチとして振る舞う電気変換器のように作用することを意味する（Adey、1980,1981,1988,1998b; Adeyら、1982）。 
分子構造の可能な役割は、電荷を運ぶことであり、それは水性環境中で各分子に特有の場を生成するものであり、そのような共鳴または対立を示すものフィールド
（「電子構造的結合」）は、遠く離れていても伝達することができる（Benveniste、1993）。 
例えば、Na、K-ATPaseなどの細胞酵素は、ナトリウムおよびカリウムなどのイオンをポンプ輸送するためにエネルギーを必要とすることが、生物学者によってよく認識されている
細胞膜。しかし、新しいデータは、これらの酵素が、ATP由来の化学的エネルギーによって、または直接的に吸収されるエネルギーによって活性化され得ることを示す
（Xieら、1997）。この場合、電場からのエネルギーは、ATPによって化学的に通常提供されるエネルギーの代わりになる（Derényiand Astumian、1998）。
体内の化学的な生物学的反応に対する電磁効果は、速度定数の電気的または磁気的周波数感度に依存する（Weaverら、2000）。
膜受容体タンパク質はまた、電界に共鳴的にカップリングすることによって活性化することができる（Astumian and Robertson、1989）。 
"フィールドが酵素や細胞に影響を及ぼすことができるならば、現在のものと同じように、治療剤としての波形を調整することができるはずです。
薬理学的選択性を得ることができ、おそらく医薬品に共通する多くの副作用を控える（Davey and Kell、1990）。 
このメカニズムが機能するために必要な重要なステップは、酵素プロセスの共鳴周波数と正確に一致する、身体内に電場を生成することである。
または膜受容体を刺激して、酵素または受容体が共鳴的に場に結合できるようにします。
これは、LifeWave LIFEWAVEパッチの動作方法です。 
 
生物学的アンテナ
それらの形状はアンテナを分類することができ、その形状によって放射パターンが決まります。アンテナは、異なる角度で異なるパワーを放射する（Carr、2001）。 
身体の細胞は、血流によって離れた場所の細胞に運ばれるか、または放出される化学的シグナル分子によって互いに伝達される。
神経線維および局所組織細胞からの細胞表面上に直接的に存在する（Nichollsら、2001）。 
シグナリング化学物質の細胞膜受容体への結合は、細胞膜イオンチャネルの開口などの増幅された生物学的応答を誘発し、カルシウムなどのミネラルが細胞に入ることを可能にする。他の増幅された応答は、酵素および二次メッセンジャーシグナルの活性化を含む（Mehrvarら、2000）。 
広く知られているわけではありませんが、細胞膜レセプターやDNAも、電場の信号に応答する電気アンテナやトランスデューサのように働くことができます
（Adey、1993a、1993b）。 
コイル状およびヘリカル状の構成を有するタンパク質からなる細胞膜受容体は、電界ならびに電気変換器および電気インダクタ用の受信アンテナとして作用することができる。これらのコンポーネントは、通信（シグナリングおよび情報転送）を容易にする複雑な協調アレイに編成され、体内の細胞間、細胞と外部環境との間に存在する（Gilman、1987）。
細胞膜バイオセンサ複合体における形質導入要素
化学的または電気的信号を、ミネラルの細胞への移動または酵素反応のカスケードを含む生物学的応答に結合させる（Mehrvarら、2000）。 
ヘリカルアンテナは、直径とコイルの間隔が波長の大きな部分である場合、指向性ビームを生成する。適度に広い帯域幅を提供します（Carr、2001）。
ヘリカルアンテナが使用される場合、受信ヘリカルアンテナは、送信側と同じ方向に巻かれなければならない。
DNAのようなヘリカルアンテナは積み重ねることができ、このタイプのセルアンテナが各ヘリックス上で数回だけ高い利得を得る方法を可能にします。 
要約すると、細胞の構造は、細胞が信号増幅のプロセスを通じて生物学的応答を誘発する情報信号として作用する電気的周波数を検出し応答することができる電子的特徴を有する構成要素を有するという著者の意見である。 
細胞との共鳴電気周波数相互作用の機構
細胞との共鳴電気周波数相互作用の機構には、受容体アンテナ/トランスデューサによる電気信号/電荷移動の受信が含まれる。
アデニル酸シクラーゼのような細胞内酵素にも結合している膜結合型Gタンパク質に結合している。 
膜に結合したGタンパク質および細胞内酵素は、それらが結合して、それらが受け取るシグナルのための増幅器として作用するタンパク質の複合体を形成する。
例えば、特定のGタンパク質は、cAMPのような第2メッセンジャー系の細胞濃度を増加させる特定の細胞内酵素に結合して活性化する。cAMPの細胞レベルの増加は、プロテインキナーゼAと呼ばれる酵素を活性化し、プロテインキナーゼAは、次に、ホルモン感受性リパーゼ（Nelson and Cox、2000; Nichollsら、2001）。 
異なる電気周波数は異なるレセプター、異なるGタンパク質、異なる細胞内酵素および異なるセカンドメッセンジャーシステムを活性化し、したがって異なる生物学的反応およびカスケードを産生する。 
臨床医が影響を与えたい生物学的反応を電気的に調節することができるようにするためには、特定のステップを講じなければならない。彼または彼女はまず、
選択し、その生物学的プロセスをオンにすることに関与するシグナルメカニズムを活性化する正しい電気的頻度を適用する。さらに、個人
食事やサプリメントの適切な改変によって細胞膜の健康を改善する努力をしている人は、この技術によってさらに大きな利益を受けるかもしれません。 
 
磁気誘導の原理
最初の電気パイオニアの1人であるMichael Faradayは、1831年に電磁誘導現象を初めて説明しました。彼は、彼が電線の近くで磁石を動かすだけで電線の導体に測定可能な電流を流します。この発見はファラデーの電磁誘導の基本法則である誘導法則の基礎となった（Jones and Childers、1990）。
LifeWaveのパッチシステムは誘導原理を利用するように設計されています。これらのパッチの天然物質は、小さな電子導体やアンテナとして機能します。身体の振動磁場がパッチ内のこれらの電気的に活性な分子と相互作用するとき、磁場はファラデー効果を介して電場の生成を誘発する。この誘導電場は、パッチ内に含まれる材料の特定の共鳴周波数を含む。さらに、身体の固有の振動磁場は、搬送波のように作用し、これらの周波数を身体に結合する。 
 
体の磁場とLifeWave LIFEWAVEパッチとの相互作用は、身体の組織における特定の周波数の弱い生体電気的電流を誘発する。
パッチによって生成される特定の周波数セットは、特定の化学反応および生物学的プロセスを活性化するように選択されている。
この技術は、エネルギー源としての脂肪の使用、筋肉線維の動員を増加させるカルシウムイオンによる筋肉の収縮の活性化をサポートすることができる。
これはより多くのエネルギーとより大きな持久力につながります。 
 
LIFEWAVEがどのようにパッチを当てるか
体の熱磁場で、
変圧器の類推
変圧器は、周波数を変えずに磁気誘導の原理によって、ある電気回路から別の電気回路に電気エネルギーを伝達する装置です。 
トランスには2つの巻線またはコイルがあります。一次巻き線と呼ばれる最初のものは、ある周波数で電源から電力を引き出すコイルです。二次巻線エネルギーを負荷に供給するためのコイルです。特定の周波数での電圧の磁気伝達は、磁界が振動する/変化する強度
（Van Valkenburgh、NoogerおよびNeville、Inc.、1992）。 
絶縁トランスは、外向きの信号が入ってくる信号と等しくなるように設計された特殊なトランスです.LifeWaveテクノロジーでは、信号が外に出ています。
体の変動する熱磁場とパッチの有機マトリックスによって形成されたアンテナ/導体との相互作用によって生成される。 
Life WaveテクノロジーLIFEWAVEパッチのユニークな独自の混合物は、変圧器の一次コイルのように機能するマトリックスアンテナ/導体システムを形成します
それが体の磁場と相互作用するときに起こる。体の振動する熱磁場は磁気誘導を生成し、電気周波数
パッチ周波数の材料から、身体の振動磁場を変調する。 
パッチの身体の振動磁場との相互作用は、パッチが位置する領域上の磁場内に局所的な渦を生成する。
磁界はパッチとのこの相互作用によって変調され、高調波の電気エネルギーフィールドの情報キャリアとして作用する。 
既に正確な周波数に事前に調整された分子との電気信号の共振相互作用は、情報を受信機に渡すことを可能にする。
分子。  細胞膜および細胞の分子を受容することは、変圧器の二次巻線のように機能する。これらの細胞成分はアンテナ、電気トランスデューサおよび電気インダクタとして機能し、細胞は共鳴エネルギー移動によって信号情報を復調および受信する。
生物学的分子による電気周波数の共鳴吸収は、身体の導電性液晶分子中の電子の流れを誘導する。 
特定の周波数情報を細胞に共鳴的に伝達することは、細胞機構によって増幅され、この情報は、電気的周波数の特定のセットを提供するためにパッチ内に配置された物質の選択によって活性化のために選択され得る特定の生物学的プロセスを活性化する。
 
例えば、パッチ中のキラルL-アミノ酸のような天然有機物質の使用は、正確に周波数を有する電場の生成を可能にする
特定の特定の天然の生体分子の共鳴周波数に一致する。 
LIFEWAVEパッチのLifeWaveテクノロジーは、以前は知られていなかった人間のパフォーマンスを向上させる新しい方法です。
この技術は、これらの物理的原理を新規かつ斬新な方法で適用した共振エネルギー伝達、周波数変調、電磁誘導および無線通信の周知の物理的原理に基づいている。LifeWaveテクノロジーの利点には、人間のエネルギー、スタミナおよび強さの増加が含まれます。エネルギーやパフォーマンスの向上に関心を持つアスリートや個人は、LIFEWAVEパッチの使用を考慮する必要があります。 
 
LIFEWAVEパッチ参照：
* Adey WR。弱い電磁場との組織相互作用における周波数およびパワーウィンドウ。Proc IEEE 1980; 68（1）：119-125を参照のこと。 
* Adey WR。非イオン化電磁場との組織相互作用。Physiol Rev 1981; 61：435-514。 
* Adey WR。細胞膜を横切る生理学的シグナル伝達および極低周波数電磁場の協調的影響。
  In：生物学的一貫性と外部刺激に対する反応、H.Frohlich編、Heidelberg、Springer-Verlag、pgs148-170、1988年。
* Adey WR。細胞間の囁き：組織における電磁場と調節機構。Frontier Perspectives 1993a; 3（2）：21-25。 
* Adey WR。生物学と医学における電磁気学。モダン・ラジオ・サイエンス（松本浩編）。Oxford、England：Oxford University Press、pgs 277-245、1993b。
* Adey WR、Bawin FM。、Lawrence AF。覚醒した猫の大脳皮質からのカルシウム流出に対する弱い振幅変調場の効果。Bioelectromagnetics 1982; 3：295-308。
* Astumian RD、Chock PB、Tsong TY、et al。振動およびエネルギー駆動変動が酵素触媒および自由エネルギー変換の動的に及ぼす影響。
  Phys Review 1989,39（12）：6416-6435に記載されている。 
* Astumian RD、Robertson B.膜タンパク質に対する振動電場の非線形効果。J Chem Phys 1989; 91：4891-4901。 
* Baule GM、McFee R.心臓の磁場の検出。Am Heart J 1963; 66,95-96。 
* Beal J. Biosystem Liquid Crystals：生体系やヒトの過敏症を説明する相互作用メカニズムに関するいくつかの仮説
  電気と磁界に 1996a。ウェブサイト：http：//www.cyberspaceorbit.com/BIOSYSTEMLIQUIDCRYSTALS JamesBeal.htm。 
* Beal JB。バイオシステムズの液晶と自然界および人工電磁界（EMFs）の潜在的影響1996b。ウェブサイト：http://frontpage.simnet.is/vgv/jim1.htm 
* Berne RM et al。生理学第3版。St. Louis、Mo：Mosby-Yearbook、Inc.、1993年。 
* Benveniste J.電磁場による生物活性の伝達。Frontier Perspectives 1993; 3（2）：13-15。 
* Brugemann H.生体共鳴および多重反復療法（BRT）。ブリュッセル、ベルギー：Haug International、1993。 
* Cacciatore L、Cerio R、Ciarimboli M、et al。運動誘発性狭心症患者におけるL-カルニチンの治療効果：対照研究。
  Drugs Exp Clin Res 1991; 17：225-235に記載されている。 
* Capra F.隠れた接続。ロンドン、イングランド：フラミンゴ、2002。 
* Carr JJ。実用アンテナハンドブック第4版。New York、NY：McGraw Hill、2001年。 
* Catterall WA。脊椎動物の骨格筋における興奮 - 収縮カップリング：2つのカルシウムチャンネルの物語 Cell 1991; 64：871-874に記載されている。 
* Cohen D.磁場脳波記録：超伝導磁力計Science 1972; 175：664-666による脳の電気活動の検出。 
* Collings PJ。液晶、自然の微妙な物質の相。ニュージャージー州プリンストン：プリンストン大学出版、1990年。 
* Dallos P.内耳と外の有毛細胞の神経生物学：細胞内記録。Hear Res 1986; 22：185-198。 
* Davey CL、Kell DB。細胞と組織の誘電特性：フィールド/細胞相互作用のメカニズムについて教えてください。
  In：O'Connor ME、Bentall RHC、Monahan JC、eds。新興電磁波療法。New York、NY：Springer-Verlag、1990：19-43。 
*DerényiI、Astumian RD。RLC電気回路における膜輸送体によるコヒーレンスおよびエネルギー蓄積の自発的開始RLC電気回路における膜輸送体によるコヒーレンスおよびエネルギー貯蔵の自発的開始。Phys Rev Lett 1998; 80：4602-4605に記載されている。 
* Fabiato A. Simulated calcium currentはカルシウム負荷を引き起こし、筋小胞体からのカルシウム放出を誘発することができます
  犬の心臓プルキンエ細胞の皮を剥いた。J Gen Physiol 85：291-320,1985。 
ガーネットM.ファーストパルス：がん研究における個人的な旅。New York、NY：First Pulse Projects、1998年。 
* Garnett M.遺伝的高分子拍動の誘導相状態は、遺伝的コードの時間、エネルギー、および距離パラメータの欠如を補償する。
  参照：http://www.electrogenetics.net/electrogenetics.html、2002。 
* Grattarola M、Massobrio G. Bioelectronicハンドブック：MOSFET、バイオセンサー、およびニューロン。ニューヨーク、ニューヨーク：McGraw Hill、1998。 
* Gilman AG。Gタンパク質トランスデューサーをコードする。Annu Rev Biochem 1987; 56：615-49。 
* Hallworth R、Evans BN、Dallos P.モルモット外胚葉細胞の電気力学の位置とメカニズム。J Neurophysiol 1993; 70：549-558。 
* Heinonen OJ。カルニチンと身体運動。Sports Med 1996; 22：109-132に記載されている。 
* Heynick LN。ラジオ波放射の生物影響に関する文学の批判：空軍作戦に関する包括的な見直し
  最終報告書USAFSAM-TR-87-3（1987年6月）。 
* Ho MW。レインボーとワーム：生物の物理、第2版。River Edge、NJ：World Scientific、1998年。 
* Holley MC、Ashmore JF。哺乳動物の蝸牛外胚葉細胞におけるスペクトリン、アクチンおよび皮質格子の構造。J Cell Sci 1990; 96：283-291。 
* Holtzclaw HF Jr.、Robinson WR、Odom JD。一般化学第9版。レキシントン、MA：DCヒースアンドカンパニー、1991。 
*ホッペルC.正常および変化した脂肪酸代謝におけるカルニチンの役割。Am J Kidney Dis 2003 Apr; 41（4 Suppl 4）：S4-12。 
*ジャクソンJD（1975年）：クラシックエレクトロダイナミクス、第2版。ニューヨーク、NY：John Wiley、1975。 
* Jespersen N. Chemistry。Hauppauge、NY：Barron's Educational Services、Inc.、1997年。 
* Jones ER、Childers RL。現代カレッジ物理学。Reading、MA：Addison-Wesley Publishing Company、1990年。 
* Malmivuo J、Plonsey R. Bioelectromagnism-原則とバイオ・バイオフィールドの応用。New York、NY：Oxford University Press、1995年。
* Mehrvar M、Bis C、Scharer JM et al。光ファイバーバイオセンサー - 動向と進歩。Analytical Sciences 2000年7月; 16：677-692。 
* Nelson DL、Cox MM。ライヒンガー原則生化学第3版。New York、NY：Worth Publishers、2000年。 
* Neupert W、Brunner M.ミトコンドリアのタンパク質輸入モーター。Nat Rev Mol Cell Biol 2002 Aug; 3（8）：555-65。 
* Nicholls JG、Martin AR、Wallace BG、Fuchs PA。ニューロンから脳へ、第4版。サンダーランド、MA：Sinauer Associates、2001。 
* Oschman JL。エネルギー医学：科学的根拠。エジンバラ、イギリス：Churchill Livingstone、2000。 
* Pauling L. General Chemistry。New York、NY：Dover Publications、Inc.、1988年。 
* Rayment I、Rypniewski WR、Schmidt-Base K、et al。ミオシンサブフラグメント-1の三次元構造：分子モーター Science 1993 Jul 2; 261（5117）：50-8。 
* Rottier R.医学における超伝導体の応用。2000年9月20日。
 http://staff.ee.sun.ac.za/wjperold/Research/Superconductivity/Team/Rottier/art/biomag_apps.pdfを参照してください。 
* Russell IJ、Cody AR、Richardson GP。モルモット蝸牛の基底ターンおよびインビトロで成長したマウス蝸牛における内側および外側有毛細胞の応答。
  Hear Res 1986; 22：199-216。 
* Santos-Sacchi J、Dilger JP。単離された外側有毛細胞の全細胞電流および機械的応答。Hear Res 1988; 35：143-150に記載されている。 
* Spriet LL。ヒトにおける運動中の骨格筋脂肪酸化の調節。Med Sci Sports Exerc 2002; 34（9）：1477-1484に記載されている。 
* Spudich JA。分子モーターの仕組み Nature 1994年12月8日; 372（6506）：515-8。 
* Stipanuk MH。ヒト栄養の生化学的および生理学的側面。Philadelphia、PN：WB Saunders Company、2000年。 
* Van Valkenburgh、Nooger、Neville、Inc. 基本電気：改訂版、完全コース。インディアナポリス、IN：プロンプト出版、1992年。 
* Weaver JC、Vaughan TE、Astumian RD。磁気感受性化学反応による微小場の生物学的検出 Nature 2000; 405：707-709。 
* Wuddel I、Apell HJ。電荷パルス実験によって探索されたNa、K-ATPアーゼにおけるナトリウム輸送経路の電気原性。Biophys J 1995; 69：909-921を参照のこと。 
* Xie TD、Chen Y、Marszalek P、Tsong TY。生化学サイクルにおける変動駆動方向流：Na、Kポンプの電気的活性化の研究
  Biophys J 1997; 72：2496-2502。
アミノ酸の位置および配列、負電荷および正電荷の位置および配列、ならびにタンパク質と水および他の生物学的分子との相互作用は、体のpHでタンパク質の三次元構造を決定する（Grattarolaら、1998; Nelson and Cox、2000）。 
Linus Paulingは、蛋白質のアミノ酸の特定の配列がそれをコイル状にしたり巻いたりしてヘリカル状にすることができることを発見した最初の科学者でした。
αらせんと呼ばれる（Pauling、1988）。この構造は、細胞膜に包埋されたタンパク質において特に顕著である（Nelson and Cox、2000）。  
電気的にコイルとヘリックスはインダクタ、トランスデューサ、アンテナです。 
コイルからヘリックスへの移行は、非線形現象である（Grattarola et al。、1998）。これは、絶対的にわずかな量のエネルギーによって引き起こされることを意味する。 
コイルから螺旋への移行は、2状態機能と呼ばれる協調現象であり、これは、任意のタイプの電子的または生物学的装置の特徴である
（Grattarola et al。、1998）。 
酵素および受容体は、電気スイッチのような活性状態と非活性状態との間で前後に変動する能力を有するタンパク質のタイプである
オンまたはオフの位置に設定することができます。これらのタイプのタンパク質の活性位置と休止位置との間のこの周期的な移動は、電荷の分布の可逆的なシフトを伴い、その後、
これらのタンパク質の3次元折りたたみおよび化学的結合部位。構成的または立体配座的変化と呼ばれるこのタンパク質の折りたたみの変化は、これらのタンパク質の化学的反応性および電気的性質の変化をともなう
（Wuddel and Apell、1995）。 
 
何年もの間、生物学者は、酵素および受容体を活性化させて活性化させる
および休止状態は、化学物質が互いに電荷を移動させる化学的相互作用を伴う。しかし、新たな研究が実証された。
電荷の移動が常に化学キャリアを必要とするとは限らないことである。実際、酵素および受容体は、直接的に移動した電荷によって活性化することもできる
共鳴結合電場（Derényiand Astumian、1998）から得た。
これは、そのサイクル内でコンフォメーション転移を受ける酵素および受容体で起こる分子内電荷移動が、これらの分子に振動電場から直接にエネルギーを伝達する能力を伝達するためである（Astumianら、1989）。 
多くの研究者、特にRoss Adeyは、弱い電磁界が、細胞内酵素を活性化する最初のメッセンジャーシグナルのように作用する細胞膜の糖タンパク質と共鳴的に相互作用することを示している（Adey、1993b）。これらの電磁信号は、これらの膜タンパク質が電磁的周波数と電気的に結合するときに、細胞膜タンパク質におけるコンフォメーション変化を生じ得る
（Adey、1993b）。これは、細胞膜タンパク質が、細胞内部の化学プロセスを活性化するオフ電気スイッチとして振る舞う電気変換器のように作用することを意味する（Adey、1980,1981,1988,1998b; Adeyら、1982）。 
分子構造の可能な役割は、電荷を運ぶことであり、それは水性環境中で各分子に特有の場を生成するものであり、そのような共鳴または対立を示すものフィールド
（「電子構造的結合」）は、遠く離れていても伝達することができる（Benveniste、1993）。 
例えば、Na、K-ATPaseなどの細胞酵素は、ナトリウムおよびカリウムなどのイオンをポンプ輸送するためにエネルギーを必要とすることが、生物学者によってよく認識されている
細胞膜。しかし、新しいデータは、これらの酵素が、ATP由来の化学的エネルギーによって、または直接的に吸収されるエネルギーによって活性化され得ることを示す
（Xieら、1997）。この場合、電場からのエネルギーは、ATPによって化学的に通常提供されるエネルギーの代わりになる（Derényiand Astumian、1998）。
体内の化学的な生物学的反応に対する電磁効果は、速度定数の電気的または磁気的周波数感度に依存する（Weaverら、2000）。
膜受容体タンパク質はまた、電界に共鳴的にカップリングすることによって活性化することができる（Astumian and Robertson、1989）。 
"フィールドが酵素や細胞に影響を及ぼすことができるならば、現在のものと同じように、治療剤としての波形を調整することができるはずです。
薬理学的選択性を得ることができ、おそらく医薬品に共通する多くの副作用を控える（Davey and Kell、1990）。 
このメカニズムが機能するために必要な重要なステップは、酵素プロセスの共鳴周波数と正確に一致する、身体内に電場を生成することである。
または膜受容体を刺激して、酵素または受容体が共鳴的に場に結合できるようにします。
これは、LifeWave LIFEWAVEパッチの動作方法です。 
 
生物学的アンテナ
それらの形状はアンテナを分類することができ、その形状によって放射パターンが決まります。アンテナは、異なる角度で異なるパワーを放射する（Carr、2001）。 
身体の細胞は、血流によって離れた場所の細胞に運ばれるか、または放出される化学的シグナル分子によって互いに伝達される。
神経線維および局所組織細胞からの細胞表面上に直接的に存在する（Nichollsら、2001）。 
シグナリング化学物質の細胞膜受容体への結合は、細胞膜イオンチャネルの開口などの増幅された生物学的応答を誘発し、カルシウムなどのミネラルが細胞に入ることを可能にする。他の増幅された応答は、酵素および二次メッセンジャーシグナルの活性化を含む（Mehrvarら、2000）。 
広く知られているわけではありませんが、細胞膜レセプターやDNAも、電場の信号に応答する電気アンテナやトランスデューサのように働くことができます
（Adey、1993a、1993b）。 
コイル状およびヘリカル状の構成を有するタンパク質からなる細胞膜受容体は、電界ならびに電気変換器および電気インダクタ用の受信アンテナとして作用することができる。これらのコンポーネントは、通信（シグナリングおよび情報転送）を容易にする複雑な協調アレイに編成され、体内の細胞間、細胞と外部環境との間に存在する（Gilman、1987）。
細胞膜バイオセンサ複合体における形質導入要素
化学的または電気的信号を、ミネラルの細胞への移動または酵素反応のカスケードを含む生物学的応答に結合させる（Mehrvarら、2000）。 
ヘリカルアンテナは、直径とコイルの間隔が波長の大きな部分である場合、指向性ビームを生成する。適度に広い帯域幅を提供します（Carr、2001）。
ヘリカルアンテナが使用される場合、受信ヘリカルアンテナは、送信側と同じ方向に巻かれなければならない。
DNAのようなヘリカルアンテナは積み重ねることができ、このタイプのセルアンテナが各ヘリックス上で数回だけ高い利得を得る方法を可能にします。 
要約すると、細胞の構造は、細胞が信号増幅のプロセスを通じて生物学的応答を誘発する情報信号として作用する電気的周波数を検出し応答することができる電子的特徴を有する構成要素を有するという著者の意見である。 
細胞との共鳴電気周波数相互作用の機構
細胞との共鳴電気周波数相互作用の機構には、受容体アンテナ/トランスデューサによる電気信号/電荷移動の受信が含まれる。
アデニル酸シクラーゼのような細胞内酵素にも結合している膜結合型Gタンパク質に結合している。 
膜に結合したGタンパク質および細胞内酵素は、それらが結合して、それらが受け取るシグナルのための増幅器として作用するタンパク質の複合体を形成する。
例えば、特定のGタンパク質は、cAMPのような第2メッセンジャー系の細胞濃度を増加させる特定の細胞内酵素に結合して活性化する。cAMPの細胞レベルの増加は、プロテインキナーゼAと呼ばれる酵素を活性化し、プロテインキナーゼAは、次に、ホルモン感受性リパーゼ（Nelson and Cox、2000; Nichollsら、2001）。 
異なる電気周波数は異なるレセプター、異なるGタンパク質、異なる細胞内酵素および異なるセカンドメッセンジャーシステムを活性化し、したがって異なる生物学的反応およびカスケードを産生する。 
臨床医が影響を与えたい生物学的反応を電気的に調節することができるようにするためには、特定のステップを講じなければならない。彼または彼女はまず、
選択し、その生物学的プロセスをオンにすることに関与するシグナルメカニズムを活性化する正しい電気的頻度を適用する。さらに、個人
食事やサプリメントの適切な改変によって細胞膜の健康を改善する努力をしている人は、この技術によってさらに大きな利益を受けるかもしれません。 
 
磁気誘導の原理
最初の電気パイオニアの1人であるMichael Faradayは、1831年に電磁誘導現象を初めて説明しました。彼は、彼が電線の近くで磁石を動かすだけで電線の導体に測定可能な電流を流します。この発見はファラデーの電磁誘導の基本法則である誘導法則の基礎となった（Jones and Childers、1990）。
LifeWaveのパッチシステムは誘導原理を利用するように設計されています。これらのパッチの天然物質は、小さな電子導体やアンテナとして機能します。身体の振動磁場がパッチ内のこれらの電気的に活性な分子と相互作用するとき、磁場はファラデー効果を介して電場の生成を誘発する。この誘導電場は、パッチ内に含まれる材料の特定の共鳴周波数を含む。さらに、身体の固有の振動磁場は、搬送波のように作用し、これらの周波数を身体に結合する。 
 
体の磁場とLifeWave LIFEWAVEパッチとの相互作用は、身体の組織における特定の周波数の弱い生体電気的電流を誘発する。
パッチによって生成される特定の周波数セットは、特定の化学反応および生物学的プロセスを活性化するように選択されている。
この技術は、エネルギー源としての脂肪の使用、筋肉線維の動員を増加させるカルシウムイオンによる筋肉の収縮の活性化をサポートすることができる。
これはより多くのエネルギーとより大きな持久力につながります。 
 
LIFEWAVEがどのようにパッチを当てるか
体の熱磁場で、
変圧器の類推
変圧器は、周波数を変えずに磁気誘導の原理によって、ある電気回路から別の電気回路に電気エネルギーを伝達する装置です。 
トランスには2つの巻線またはコイルがあります。一次巻き線と呼ばれる最初のものは、ある周波数で電源から電力を引き出すコイルです。二次巻線エネルギーを負荷に供給するためのコイルです。特定の周波数での電圧の磁気伝達は、磁界が振動する/変化する強度
（Van Valkenburgh、NoogerおよびNeville、Inc.、1992）。 
絶縁トランスは、外向きの信号が入ってくる信号と等しくなるように設計された特殊なトランスです.LifeWaveテクノロジーでは、信号が外に出ています。
体の変動する熱磁場とパッチの有機マトリックスによって形成されたアンテナ/導体との相互作用によって生成される。 
Life WaveテクノロジーLIFEWAVEパッチのユニークな独自の混合物は、変圧器の一次コイルのように機能するマトリックスアンテナ/導体システムを形成します
それが体の磁場と相互作用するときに起こる。体の振動する熱磁場は磁気誘導を生成し、電気周波数
パッチ周波数の材料から、身体の振動磁場を変調する。 
パッチの身体の振動磁場との相互作用は、パッチが位置する領域上の磁場内に局所的な渦を生成する。
磁界はパッチとのこの相互作用によって変調され、高調波の電気エネルギーフィールドの情報キャリアとして作用する。 
既に正確な周波数に事前に調整された分子との電気信号の共振相互作用は、情報を受信機に渡すことを可能にする。
分子。  細胞膜および細胞の分子を受容することは、変圧器の二次巻線のように機能する。これらの細胞成分はアンテナ、電気トランスデューサおよび電気インダクタとして機能し、細胞は共鳴エネルギー移動によって信号情報を復調および受信する。
生物学的分子による電気周波数の共鳴吸収は、身体の導電性液晶分子中の電子の流れを誘導する。 
特定の周波数情報を細胞に共鳴的に伝達することは、細胞機構によって増幅され、この情報は、電気的周波数の特定のセットを提供するためにパッチ内に配置された物質の選択によって活性化のために選択され得る特定の生物学的プロセスを活性化する。
 
例えば、パッチ中のキラルL-アミノ酸のような天然有機物質の使用は、正確に周波数を有する電場の生成を可能にする
特定の特定の天然の生体分子の共鳴周波数に一致する。 
LIFEWAVEパッチのLifeWaveテクノロジーは、以前は知られていなかった人間のパフォーマンスを向上させる新しい方法です。
この技術は、これらの物理的原理を新規かつ斬新な方法で適用した共振エネルギー伝達、周波数変調、電磁誘導および無線通信の周知の物理的原理に基づいている。LifeWaveテクノロジーの利点には、人間のエネルギー、スタミナおよび強さの増加が含まれます。エネルギーやパフォーマンスの向上に関心を持つアスリートや個人は、LIFEWAVEパッチの使用を考慮する必要があります。 
 
LIFEWAVEパッチ参照：
* Adey WR。弱い電磁場との組織相互作用における周波数およびパワーウィンドウ。Proc IEEE 1980; 68（1）：119-125を参照のこと。 
* Adey WR。非イオン化電磁場との組織相互作用。Physiol Rev 1981; 61：435-514。 
* Adey WR。細胞膜を横切る生理学的シグナル伝達および極低周波数電磁場の協調的影響。
  In：生物学的一貫性と外部刺激に対する反応、H.Frohlich編、Heidelberg、Springer-Verlag、pgs148-170、1988年。
* Adey WR。細胞間の囁き：組織における電磁場と調節機構。Frontier Perspectives 1993a; 3（2）：21-25。 
* Adey WR。生物学と医学における電磁気学。モダン・ラジオ・サイエンス（松本浩編）。Oxford、England：Oxford University Press、pgs 277-245、1993b。
* Adey WR、Bawin FM。、Lawrence AF。覚醒した猫の大脳皮質からのカルシウム流出に対する弱い振幅変調場の効果。Bioelectromagnetics 1982; 3：295-308。
* Astumian RD、Chock PB、Tsong TY、et al。振動およびエネルギー駆動変動が酵素触媒および自由エネルギー変換の動的に及ぼす影響。
  Phys Review 1989,39（12）：6416-6435に記載されている。 
* Astumian RD、Robertson B.膜タンパク質に対する振動電場の非線形効果。J Chem Phys 1989; 91：4891-4901。 
* Baule GM、McFee R.心臓の磁場の検出。Am Heart J 1963; 66,95-96。 
* Beal J. Biosystem Liquid Crystals：生体系やヒトの過敏症を説明する相互作用メカニズムに関するいくつかの仮説
  電気と磁界に 1996a。ウェブサイト：http：//www.cyberspaceorbit.com/BIOSYSTEMLIQUIDCRYSTALS JamesBeal.htm。 
* Beal JB。バイオシステムズの液晶と自然界および人工電磁界（EMFs）の潜在的影響1996b。ウェブサイト：http://frontpage.simnet.is/vgv/jim1.htm 
* Berne RM et al。生理学第3版。St. Louis、Mo：Mosby-Yearbook、Inc.、1993年。 
* Benveniste J.電磁場による生物活性の伝達。Frontier Perspectives 1993; 3（2）：13-15。 
* Brugemann H.生体共鳴および多重反復療法（BRT）。ブリュッセル、ベルギー：Haug International、1993。 
* Cacciatore L、Cerio R、Ciarimboli M、et al。運動誘発性狭心症患者におけるL-カルニチンの治療効果：対照研究。
  Drugs Exp Clin Res 1991; 17：225-235に記載されている。 
* Capra F.隠れた接続。ロンドン、イングランド：フラミンゴ、2002。 
* Carr JJ。実用アンテナハンドブック第4版。New York、NY：McGraw Hill、2001年。 
* Catterall WA。脊椎動物の骨格筋における興奮 - 収縮カップリング：2つのカルシウムチャンネルの物語 Cell 1991; 64：871-874に記載されている。 
* Cohen D.磁場脳波記録：超伝導磁力計Science 1972; 175：664-666による脳の電気活動の検出。 
* Collings PJ。液晶、自然の微妙な物質の相。ニュージャージー州プリンストン：プリンストン大学出版、1990年。 
* Dallos P.内耳と外の有毛細胞の神経生物学：細胞内記録。Hear Res 1986; 22：185-198。 
* Davey CL、Kell DB。細胞と組織の誘電特性：フィールド/細胞相互作用のメカニズムについて教えてください。
  In：O'Connor ME、Bentall RHC、Monahan JC、eds。新興電磁波療法。New York、NY：Springer-Verlag、1990：19-43。 
*DerényiI、Astumian RD。RLC電気回路における膜輸送体によるコヒーレンスおよびエネルギー蓄積の自発的開始RLC電気回路における膜輸送体によるコヒーレンスおよびエネルギー貯蔵の自発的開始。Phys Rev Lett 1998; 80：4602-4605に記載されている。 
* Fabiato A. Simulated calcium currentはカルシウム負荷を引き起こし、筋小胞体からのカルシウム放出を誘発することができます
  犬の心臓プルキンエ細胞の皮を剥いた。J Gen Physiol 85：291-320,1985。 
ガーネットM.ファーストパルス：がん研究における個人的な旅。New York、NY：First Pulse Projects、1998年。 
* Garnett M.遺伝的高分子拍動の誘導相状態は、遺伝的コードの時間、エネルギー、および距離パラメータの欠如を補償する。
  参照：http://www.electrogenetics.net/electrogenetics.html、2002。 
* Grattarola M、Massobrio G. Bioelectronicハンドブック：MOSFET、バイオセンサー、およびニューロン。ニューヨーク、ニューヨーク：McGraw Hill、1998。 
* Gilman AG。Gタンパク質トランスデューサーをコードする。Annu Rev Biochem 1987; 56：615-49。 
* Hallworth R、Evans BN、Dallos P.モルモット外胚葉細胞の電気力学の位置とメカニズム。J Neurophysiol 1993; 70：549-558。 
* Heinonen OJ。カルニチンと身体運動。Sports Med 1996; 22：109-132に記載されている。 
* Heynick LN。ラジオ波放射の生物影響に関する文学の批判：空軍作戦に関する包括的な見直し
  最終報告書USAFSAM-TR-87-3（1987年6月）。 
* Ho MW。レインボーとワーム：生物の物理、第2版。River Edge、NJ：World Scientific、1998年。 
* Holley MC、Ashmore JF。哺乳動物の蝸牛外胚葉細胞におけるスペクトリン、アクチンおよび皮質格子の構造。J Cell Sci 1990; 96：283-291。 
* Holtzclaw HF Jr.、Robinson WR、Odom JD。一般化学第9版。レキシントン、MA：DCヒースアンドカンパニー、1991。 
*ホッペルC.正常および変化した脂肪酸代謝におけるカルニチンの役割。Am J Kidney Dis 2003 Apr; 41（4 Suppl 4）：S4-12。 
*ジャクソンJD（1975年）：クラシックエレクトロダイナミクス、第2版。ニューヨーク、NY：John Wiley、1975。 
* Jespersen N. Chemistry。Hauppauge、NY：Barron's Educational Services、Inc.、1997年。 
* Jones ER、Childers RL。現代カレッジ物理学。Reading、MA：Addison-Wesley Publishing Company、1990年。 
* Malmivuo J、Plonsey R. Bioelectromagnism-原則とバイオ・バイオフィールドの応用。New York、NY：Oxford University Press、1995年。
* Mehrvar M、Bis C、Scharer JM et al。光ファイバーバイオセンサー - 動向と進歩。Analytical Sciences 2000年7月; 16：677-692。 
* Nelson DL、Cox MM。ライヒンガー原則生化学第3版。New York、NY：Worth Publishers、2000年。 
* Neupert W、Brunner M.ミトコンドリアのタンパク質輸入モーター。Nat Rev Mol Cell Biol 2002 Aug; 3（8）：555-65。 
* Nicholls JG、Martin AR、Wallace BG、Fuchs PA。ニューロンから脳へ、第4版。サンダーランド、MA：Sinauer Associates、2001。 
* Oschman JL。エネルギー医学：科学的根拠。エジンバラ、イギリス：Churchill Livingstone、2000。 
* Pauling L. General Chemistry。New York、NY：Dover Publications、Inc.、1988年。 
* Rayment I、Rypniewski WR、Schmidt-Base K、et al。ミオシンサブフラグメント-1の三次元構造：分子モーター Science 1993 Jul 2; 261（5117）：50-8。 
* Rottier R.医学における超伝導体の応用。2000年9月20日。
 http://staff.ee.sun.ac.za/wjperold/Research/Superconductivity/Team/Rottier/art/biomag_apps.pdfを参照してください。 
* Russell IJ、Cody AR、Richardson GP。モルモット蝸牛の基底ターンおよびインビトロで成長したマウス蝸牛における内側および外側有毛細胞の応答。
  Hear Res 1986; 22：199-216。 
* Santos-Sacchi J、Dilger JP。単離された外側有毛細胞の全細胞電流および機械的応答。Hear Res 1988; 35：143-150に記載されている。 
* Spriet LL。ヒトにおける運動中の骨格筋脂肪酸化の調節。Med Sci Sports Exerc 2002; 34（9）：1477-1484に記載されている。 
* Spudich JA。分子モーターの仕組み Nature 1994年12月8日; 372（6506）：515-8。 
* Stipanuk MH。ヒト栄養の生化学的および生理学的側面。Philadelphia、PN：WB Saunders Company、2000年。 
* Van Valkenburgh、Nooger、Neville、Inc. 基本電気：改訂版、完全コース。インディアナポリス、IN：プロンプト出版、1992年。 
* Weaver JC、Vaughan TE、Astumian RD。磁気感受性化学反応による微小場の生物学的検出 Nature 2000; 405：707-709。 
* Wuddel I、Apell HJ。電荷パルス実験によって探索されたNa、K-ATPアーゼにおけるナトリウム輸送経路の電気原性。Biophys J 1995; 69：909-921を参照のこと。 
* Xie TD、Chen Y、Marszalek P、Tsong TY。生化学サイクルにおける変動駆動方向流：Na、Kポンプの電気的活性化の研究
  Biophys J 1997; 72：2496-2502。